Sejam todos muito bem-vindos!





quinta-feira, 22 de maio de 2014

Maio, mês da saudade...

Já fazia muito tempo desde minha última postagem por aqui. Vida de Residente não está fácil, o tempo é curto demais. Mas hoje senti falta de poder expressar meus sentimentos... E esse é o melhor lugar para isso... Meu blog, que tanto me ajudou...

Esses dias meu coração andava ‘apertado’, inquieto... Cada uma das milhares de vezes que conferia a data, ficava pensando que era alguma data importante, mas que eu não conseguia me lembrar...

Depois me lembrei que há cerca de 3 atrás estava passando pela mastectomia, com todas as incertezas e medos que vivia naquela fase do tratamento... Mastectomia

Maio para mim sempre foi um mês triste.  Mês de saudades da minha querida avó Elvira, minha “Vininha”... Ela nos deixou precocemente... Pude conviver pouco tempo demais com ela... Mas foi um tempo intenso, de muito amor. Não pude ter sua presença em momentos tão importantes da minha vida. Minha primeira comunhão, meu Crisma, meu casamento, minha formatura, minha gravidez, o nascimento do meu filho, minha formatura em medicina... E muitos outros momentos que senti sua falta, senti saudade de seu cheiro, de poder fazer o que eu quisesse em sua casa, pentear seus cabelos, dormir na sua cama, comer da sua comida tão cheirosa... Enfim, um câncer de mama a tirou de mim muito cedo...

Assim também foi com meu padrinho que morreu de um câncer gástrico e meu primo que morreu de um câncer intestinal... Nossa família é premiada...

E hoje, mais uma vez, o câncer venceu... Levou um lindo menino de 2 anos e 9 meses chamado Henry. Filho amado , que morreu das complicações que o tratamento lhe trouxe após grande período de sofrimento... Seu coração não resistiu às drogas... A mesma quimioterapia que agiu sobre as células tumorais que causavam a Leucemia, destruiu as células do seu coração... Uma tristeza, um sofrimento, um sentimento de impotência frente a essa doença mais uma vez...

A morte de qualquer um é sempre uma tristeza e uma situação difícil... Mas quando morre uma criança, há um sentimento de inconformismo muito maior... A criança não pôde fazer muitas coisas, perdeu muitas experiências e muitos sentimentos que poderia ter experimentado... E o mais triste, deixou seu pai e sua mãe com o coração dilacerado, uma ferida que nunca será cicatrizada... Em cada canto da casa, em cada comida preferida, desenhos, personagem preferido, detalhes simples que sempre trarão à lembrança e uma saudade avassaladora... A natureza é sábia, por isso a ordem natural é que os filhos enterrem seus pais, após uma longa vida... E não o contrário...


Eu venci o câncer, graças a Deus! E espero que definitivamente. Espero nunca mais ter que passar por um tratamento que quase nos mata... Espero que um dia, essa doença deixe de existir... Que pare de causar tanto sofrimento..

Que Deus possa consolar e curar o coração dos pais do Henry e de todos que já passaram por isso...



sexta-feira, 1 de fevereiro de 2013

2013

Que saudades desse espaço aqui... Ele me ajudou tanto, encontrei pessoas tão maravilhosas...

Estive sumida, final do meu curso, formatura, provas e mais provas... Enfim...

Meu último post havia sido contando do diagnóstico de câncer da minha tia. Ela operou, nos deu um baita susto pois demorou para sair completamente da anestesia (ela operou segunda e só acordou na sexta), mas foi uma cirurgia de sucesso, com ressecção ótima. Iniciou a quimioterapia com Taxol e Carboplatina, colocou o cateter... E o mais importante é que ela tem se sentido muito bem, tem tolerado a quimioterapia muito bem, com poucos efeitos colaterais. Seu CA 125 era de 1900 no diagnóstico, após a cirurgia caiu para 43 e após 2 sessões de quimio caiu para 5... Mais uma certeza que ela segue rumo à cura, como muitas de nós. Graças a Deus!

Meu tio Luiz, que está sempre junto e preocupado....

 Esse foi o dia da colocação do cateter... Ela fez apenas 1 sessão em veia periférica e as outras no cateter...

Acho que essa foi a 3ª. Herdou meus lenços.

Essa foi a 4ª sessão...

Em relação ao meu tratamento, as coisas estão indo... Meu pneumotórax já deve ter desaparecido por completo, pois no último exame ele havia diminuído quase que completamente e eu não tenho sentido nada. Ainda bem que passei com meu professor, que é da Cirurgia do Tórax e ele é uma pessoa maravilhosa...

No final de dezembro passei com um médico da Oncologia Clínica, um dos staffs, que já havia ouvido falar... Inicialmente havia sido encaminhada para passar com ele, mas claro que preferi passar com meu professor. A única novidade é que ele disse sobre um estudo que fala em alterar o tempo do uso do tamoxifeno de 5 para 10 anos. Não fiquei nada feliz com a ideia, pois tomo o tamoxifeno não tem nem 2 anos e estou com 32. Ter outro filho com 40 anos é bem complicado... Daí já fiquei pensando que minhas chances diminuiriam muito...

No início do mês de Janeiro passei em consulta com meu Mastologista querido, e apareceu um nódulo na mama esquerda (Bi-Rads 3) no exame de Ressonância. Meu marido, que há muito não ia às consultas, já ficou preocupado, cheio de dúvidas... Mas no final das contas, vou repetir a Ressonância em 6 meses. Em relação ao uso do tamoxifeno por 10 anos, ele disse realmente que existe um estudo, mas que por enquanto o protocolo não irá se alterar (ufa), mas que após 2 anos de tamoxifeno, podemos fazer uma pausa, eu engravidaria e depois reiniciaria o uso (oba!). Disso eu não sabia... Fiquei feliz...

Eu não me importo de tomar o tamoxifeno... Poderia tomá-lo pelo resto da minha vida... Graças a Deus não tenho nenhum efeito colateral... Mas sempre penso no meu futuro como mãe... E não adianta você pensar: "Ah, mas você já tem um filho, imagine quantas pessoas não tiveram nenhum..." Tem gente realmente que não tem e nem quer ter filhos... Mas eu não! Meu plano inicial era ter muitos filhos... E isso é importante para mim... Amo demais meu filho, mas gostaria muito de ter a oportunidade de ser mãe novamente...

Falando nisso, tenho ficado tão triste ultimamente por conta disso... Não sei se é pelo fato de que tenho atendido muitas crianças... Algumas pessoas, quando pergunto se quer ter outro filho, dizem "Deus me livre!", como se ter um filho fosse uma desgraça, fosse como ter um câncer... Realmente meu coração tem ficado muito "peludo" (uma expressão nova, que aprendi com minhas novas amigas pediatras!)... Dá uma vontade de gritar: "Que Deus livre uma criança de ter uma mãe assim..." ou "Deus te livre de ter um câncer e não um filho"...

Filho é uma dádiva, é a manifestação de amor mais profunda que pode existir... É dar a vida, é alojar em si uma obra, uma criaturinha de Deus... Depois recebê-la em seus braços... Um ser totalmente indefeso, que nos amará independente de muitos defeitos, disposto a aprender, a ser companheiro. Ter uma criança em casa é ter o próprio sol dentro de casa. Não há tempo ruim... Enfim, Deus sabe de todas as coisas e conhece meu coração.

Estão vendo, isso que dá ficar muito tempo sem postar... Daí tem muitas coisas e o post está ficando muito longo, daqui a pouco você desiste de ler...

Em relação à residência, ainda estou esperando... A escolha do SUS será apenas dia 25/02, nesse mesmo dia começa a rodar a lista da Santa Casa... Tenho chance de conseguir o Santa Marcelina pelo SUS (pela minha classificação, muita gente disse que dá) ou conseguir a Santa Casa pois fiquei na lista de suplentes (se rodar como nos anos anteriores eu consigo). De qualquer forma, espero ir para alguma Santa! Enquanto isso continuo rezando, pedindo orações e fico "À espera de um milagre"...

A parte triste depois conto em outro post, este aqui já está recheado de novidades! Tenho feito plantões, atendendo crianças e ficado muito tempo com meu filho... Muitos cafés especiais e espaciais... Esse dia foi com Buzz, hoje foi com o Thomas...


Um grande beijo a todos que leem meu blog, que me ajudam e me compreendem...

sexta-feira, 10 de agosto de 2012

Abertura do prontuário

Hoje meu primo conseguiu oficializar a abertura do prontuário e já conseguiu marcar a consulta para semana que vem.

Foi ótimo, porque eu tenho uma consulta lá na quarta-feira e ela conseguiu ser encaixada para passar junto comigo...

Passaremos com o chefe da Ginecologia.

Que Deus nos ajude!


terça-feira, 7 de agosto de 2012

Conversa dolorida

Como marcaram para sexta-feira para minha tia ir até o A.C.Camargo fazer a abertura do prontuário e agendar a sua primeira consulta, tive que explicar para ela o que estava acontecendo...

O Cirurgião que operou sua vesícula havia explicado que durante a cirurgia havia encontrado uma alteração... Que ela estava com um tumor na barriga e que teríamos que investigar... Mas ela não entendeu... Percebemos isso ao longo dos dias.

Conversei com meus primos e disse que era importante ela chegar no A.C.Camargo sabendo o que estava acontecendo, já que lá eles iriam falar em câncer de ovário e ela levaria um susto...

Meu primo mais velho a levou até minha casa com a desculpa de retirar os pontos da cirurgia da vesícula... Retirei os pontos e fiquei pensando que a cicatrização foi tão demorada para pontos tão pequenos (ela fez por vídeo)... Imagine quando for a cirurgia grande mesmo... Ela é diabética e não controla muito bem... E isso atrapalha demais a cicatrização.

Depois sentamos à mesa e eu com o coração partido disse que o que ela tinha era um câncer de ovário, que ela não havia entendido o que o Cirurgião tinha lhe explicado... Ela ficou com os olhos cheios de lágrimas...

Falei para ela que, graças a Deus, ela havia conseguido o tratamento no A.C.Camargo, que lá ela receberia o melhor tratamento possível, e que, assim como eu, ela ficaria curada...

Eu, nessa carreira médica, nunca havia dado uma notícia dessa para nenhum paciente... Como é difícil...

Agora é esperar a consulta e rezar para que tudo dê certo...

Peço a oração de todas vocês também!

Que Nossa Senhora Aparecida interceda por ela e a cubra com seu manto.


segunda-feira, 6 de agosto de 2012

Nova batalha

Hoje ligaram do Hospital A.C.Camargo agendando a abertura do prontuário da minha tia pelo SUS.

Glórias a Deus!!!

Estou muito feliz, mas ao mesmo tempo triste...

Ela tem 72 anos, sua mãe teve câncer de mama, seu irmão mais velho teve câncer de estômago, seu filho teve câncer cólon-retal... Infelizmente todos faleceram... Ainda tem uma prima e uma sobrinha (eu) que tiveram câncer de mama e com a graça de Deus, foram curadas!

Nossa família não tem genes muito bons, como vocês podem perceber...

Mas estou muito confiante, ela há de conseguir a cura, assim como eu!


terça-feira, 31 de julho de 2012

Consulta na Cirurgia Torácica

Já fazem alguns dias que passei por essa consulta, mas não consegui escrever antes...

Passei em consulta de rotina com o Mastologista, da parte dele está tudo normal, graças a Deus sem nenhuma preocupação. Mas ele ficou um tanto preocupado com as alteração na Tomografia de Tórax e pediu para que eu passasse no Tórax o mais breve possível...

Confesso que eu já tinha deixado isso para lá... Não iria fazer essa consulta... Por vários motivos: por achar que não era nada, por estar assintomática, por estar no último ano da faculdade e principalmente por estar cansada de tantas consultas...

Mas, como boa paciente que sou (rs), acatei a orientação e resolvi marcar a consulta.

Liguei para meu outro professor que é o chefe da Cirurgia Torácica, expliquei o caso e ele autorizou o encaixe... No dia da consulta ele me atendeu pessoalmente. Graças a Deus, ele continua atendendo os pacientes do SUS... Como eu disse no post anterior, houveram mudanças no atendimento do SUS pelo Hospital A.C.Camargo, e nem todos os médicos continuarão a atender pelo SUS...

Ele, como sempre, muito educado, me atendeu, me examinou, disse que o pneumotórax não é tão grande assim, mas exige cuidados. Não vou precisar fazer nenhum procedimento para retirar o ar que está ali, mesmo porque o exame de tomografia que apareceu essa alteração era de Maio e como eu sempre estive assintomática... Apenas terei que repetir o exame mês que vem.

Em relação às alterações actínicas, desenvolvi uma pneumonite actínica... É uma inflamação no tecido causada pela radioterapia... O tratamento é feito com corticoide por via inalatória. Como eu já utilizo esse tipo de medicamento para controle da asma, já estou tratando...

Vou repetir o exame e voltar com ele. Espero que esta pneumonite esteja melhor!

Nesse mesmo dia fiz uma entrevista no Serviço Social para tentar que minha tia seja atendida lá também pelo SUS, pois assim como eu, ela não tem plano de saúde, não tem como custear um tratamento para câncer e infelizmente está com câncer de ovário. Que Deus a abençoe nessa caminhada!


quarta-feira, 4 de julho de 2012

Alterações Actínicas

Olá minhas amigas blogueiras!

Que saudades de todas vocês!

Esse ano as coisas estão complicadas, último ano da faculdade não é fácil para ninguém... Pois é, faltam apenas 13,5 semanas para terminar meu internato, logo mais estarei formada, com a graça de Deus!

Em relação ao meu tratamento, as coisas estão caminhando... Em Maio completei 1 ano da cirurgia...

Ainda não consegui me livrar das idas ao Hospital A.C.Camargo... E para completar o atendimento pelo SUS (que é o meu caso) está sendo totalmente reformulado... Agora quem faz tratamento pelo SUS será atendido na nova unidade na Rua Tamandaré...

Claro que se falando em SUS, não esperamos notícias boas... Muitos dos médicos que atendiam pelo SUS não irão mais continuar, a começar pelo meu professor de oncologia... Será uma perda muito grande para os pacientes de forma geral, pois ele é uma pessoa extremamente inteligente, cuidadoso e atencioso.

Quando passei pelo internato lá, pude ver que ele era o único dos médicos titulares que se dignava a "ver a cara" dos pacientes do SUS. Funciona assim: o atendimento é feito por um residente que depois vai até a sala dos médicos e discute o caso para o direcionamento do tratamento. Os outros médicos apenas davam instruções aos residentes, mas ele sempre ia até a sala, dava um "oi" para o paciente, conversava... Enfim, coisas que seriam de se esperar de um bom médico...

Hoje fui até o hospital para fazer um RX de Tórax (rotina). Resolvi pegar alguns exames que realizei no mês passado e que ainda não tive tempo de levar para o Mastologista ver. Qual não foi minha surpresa em encontrar meu professor de oncologia no corredor, ele muito atencioso conversou comigo, disse que infelizmente não poderia continuar me atendendo, mas se pôs à disposição para o que eu precisasse... Eu disse que havia acabado de pegar o resultado da Tomografia de Tórax que havia repetido após 4 meses por conta de algumas alterações pós-radioterapia que haviam sido encontradas, mas que ainda não tinha visto o resultado.

Ainda pensei: só falta ter alguma alteração e eu vou ter que procurá-lo para perguntar, como da outra vez... Nos despedimos e eu abri o exame... E eu estava certa! Lá falava que eu tinha pneumotórax, que é uma lesão causada por trauma, quando há perfuração do pulmão (às vezes ocorre espontaneamente, mas normalmente em rapazes jovens, altos e magros, ou seja, o contrário de mim que sou uma mulher não tão jovem, não tão magra e não tão alta...).

Tentei encontrá-lo na quimioterapia, mas como ele não estava lá pensei em deixar para lá... Afinal eu não tinha nenhum sintoma mesmo... Mostraria na próxima consulta...

Então encontrei o Plástico, querido médico, super atencioso. Conversamos sobre outras coisas, disse que fazia tempo que não o via no hospital onde faço internato, que meu curso estava acabando... Ele como sempre, perguntou como eu estava, se estava tudo bem... Aproveitei e perguntei se o pneumotórax era comum assim como a alterações actínicas (aquelas causadas pela radioterapia)... Ele disse que não, que era melhor passar com o Mastologista para ver...

Como o Mastologista não estava no hospital, decidi falar com o Oncologista mesmo... Lá vou eu ligar para o meu professor, pedindo para que ele desse uma olhada... Fui até lá, ele viu e disse que as coisas não estavam boas... Falou sobre as alterações actínicas e o pneumotórax, perguntou se eu não sentia falta de ar ou algum sintoma... Eu disse que não, que estava totalmente assintomática e que apenas tinha asma... Ele, prudente como é, achou melhor me encaminhar para o meu outro professor Cirurgião Torácico.

Como ele está de férias e com as mudanças no atendimento do SUS vou ter que esperar para ver se consigo falar com ele na faculdade em Mogi, ou ligar para ele quando voltar de férias... Afinal ninguém merece ser importunado sobre trabalho nas férias... Como não é uma urgência, vou esperar.

Mas ele deixou claro que não há nenhum nódulo ou lesões sugestivas de metástases tumorais... Que é a principal preocupação de quem já teve câncer... Graças a Deus não é nada disso!

Mas confesso que fiquei um pouco chateada, porque não vejo a hora de parar de ir àquele lugar, de ter que fazer exames e consultas... Chega uma hora que cansamos dessa brincadeira... Não posso dizer que não gosto de hospitais, pois adoro! Mas prefiro estar do outro lado da mesa, atendendo meus pacientinhos e não sendo um deles...

Bem, assim que eu tiver novidades escrevo aqui. Fiquem com Deus!

Para quem gosta, aqui vai a Tomografia do meu pulmãozinho... A parte mais branquinha do lado esquerdo da tela é a alteação actínica (veja como deveria ser, mais pretinho como no pulmão à direita da tela), e a parte bem preta no extremo lado esquerdo da tela é o pneumotórax, mostrando que tem ar...